Doença da Hemoglobina S-talassemia

Publicado em 08/02/2010. Revisado por Drª Raquel Pires (Nutricionista - CRN-6 nº 23653) a 8 dezembro 2018

Doença da Hemoglobina S-talassemia

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Características do diagnóstico
Episódios recorrentes de dor abdominal, articular ou óssea.
Esplenomegalia.
Anemia leve a moderada com VCM baixo; reticulocitose; poucas células falciformes com numerosas células em alvo; o aumento da hemoglobina A2 na eletroforese a diferencia da anemia falciforme e doença da hemoglobina C.

Diagnóstico diferencial
. Anemia falciforme
. Doença da hemoglobina C
. Doença da hemoglobina SC
. Cirrose

Tratamento da da Hemoglobina S-talassemia
Suplementação crônica de ácido folico oral.
Terapia aguda como na anemia falciforme.

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Dica
A exemplo de outras doenças com hemoglobina S, as complicações tendem a ser menos graves do que na doença SC; a presença de celulas em alvo e falciformes no mesmo esfregaço denuncia o diagnóstico.
Referência
Clarke GM, Higgins TN, Laboratory investigation of hemoglobinopathies and thalassemias

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